Menschgenetik

ProbenahmeInteressieren Sie sich um Ihre Gesundheit? Dann können Sie die Dienstleistungen unseres genetischen Labors  Genomia (nichtstaatliche Gesundheitsinstitution) ausnutzen und sich von unserem Angebot an verschiedenen Untersuchungen und Tests aussuchen.

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Probenahme

Wegen der Untersuchung brauchen Sie nicht zum Arzt gehen. Es genügt die Untersuchung von zu Hause mittels unseres Online-Bestellsystems zu bestellen.

Nach Eingabe der Untersuchungsbestellung senden wird Ihnen einen Satz zur Entnahme der Abstreichproben der Mundhöhlenschleimhaut. Der Abstrich ist einfach und schmerzlos und kann jeder machen. Die Anleitung zur Entnahme der Abstreichprobe finden Sie HIER.

Kurzinformation zum Abstreichen der Mundhöhlenschleimhaut

Vor der Ausführung der Untersuchung ist es nötig, die informierte Zustimmung mit dem genetischen Testen auszufüllen und zu unterschreiben. Wir schicken Ihnen den Formular der informierten Zustimmung gemeinsam mit dem Satz für die Entnahme per Post oder Sie können ihn HIER herunterladen.

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Bezahlung

Die Untersuchung wird nach Bezahlung des Preises der Untersuchung durchgeführt. Die Zahlung kann durch Banküberweisung auf unser Konto oder per Kreditkarte durch  PayPal erfolgen.

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Untersuchungsbericht

Das Ergebnis wird Ihnen innerhalb von 10 Tagen ab Zustellung der Probe zur Analyse und Eingang der Zahlung zugesendet.

Die Untersuchung wird mit einem „Untersuchungsbericht", der alle Erfordernisse nach ISO17025 hat abgeschlossen. Der Bericht enthält persönliche Angaben zu der untersuchten Person, Ergebnis der Untersuchung (positiver oder negativer Befund der geprüften Mutation), Interpretierung des Ergebnisses und ggf. Empfehlung bezüglich weiterer Untersuchung, Datum der Berichterstellung, Angaben zu der für die Ausführung der Untersuchung verantwortlichen Person.

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Qualität

Das Genomia Labor nimmt regelmäßig an den externen Qualitätskontrollen zwischen den Labors Teil - Bescheinigung der Teilnahme an den Qualitätskontrollprüfungen:
2008
2009

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Untersuchung:

• DNA Geschwistertest
  Prinzipiell ist es möglich, allein aufgrund eines genetischen Fingerab- drucks (DNA-Profil) eine Aussage darüber zu treffen, ob zwei oder mehr Personen Vollgeschwister, Halbgeschwister oder nicht verwandt sind.
• Erbtrombose
  FVL, FII, MTHFR677, MTHFR 1298 komplett Test
• FII - Faktor II prothrombin
  Faktor II Prothrombin Mutation ist als thrombophil bezeichnet.
• FV Leiden
  FV Leiden- Mutation ist als thrombophil bezeichnet.
• Mutation im Gen für Filaggrin
  Prüfung der Polymorfismen im Gen für Filaggrin hat vor allem eine präventive Bedeutung bei Patienten mit Hautproblemen - mit schwerer angeborener Hauterkrankung Ichthyosis vulgaris und insbesondere mit atopischem Ekzem (atopische Dermatitis = AD).
• Mutation im Zytochrom P450 2C9-Gen
  Die Kenntnis des CYP 2C9 Genotyps des Pateinten hat große Bedeutung bei Verabreichung von Medikamenten, die die Blutgerinnung beeinflussen (zu den üblichsten gehört Warfarin).
• Mutation MTHFR 677
  Polymorphismen im Gen für MTHFR (Methylen-Tetrahydro-Folat-Reduktase)
• Mutation MTHFR1298
  Polymorphismen im Gen für MTHFR (Methylen-Tetrahydro-Folat-Reduktase)
• Vaterschaftsanalyse (2 Personen)
  Bei 16 DNA-Markern, die wir routinemäßig testen, können Werte von mehr als 99,9999 % erreicht werden.
• Vaterschaftsanalyse (3 Personen)
  Wahrscheinlichkeiten der Vaterschaft von mehr als 99,999999 % ergeben.