Гиперкалиемический периодический паралич (HYPP)

Гиперкалиемический периодический паралич (HYPP) — наследственное заболевание, встречающееся у лошадей породы Quarter Horse и их помесей.

HYPP была первым генетическим заболеванием лошадей, при котором была выявлена причинная мутация. Анализ родословных позволил установить первого жеребца, который распространил эту мутацию в генофонде породы.

HYPP наследуется аутосомно с неполной доминантностью. У поражённых гетерозиготных лошадей симптомы обычно выражены слабее, чем у поражённых гомозиготных лошадей, однако степень выраженности клинических признаков может значительно различаться.

У гомозиготных лошадей первые признаки обычно появляются раньше, тогда как у гетерозиготных они, как правило, возникают позднее, чаще всего в возрасте 2–4 лет.

Тест на HYPP входит в число шести рекомендуемых тестов панели AQHA.

У гомозиготных лошадей клинические признаки могут появиться уже в первые недели жизни. К ним относятся слабость, подёргивания и судороги мышц, затруднённое дыхание или глотание, паралич и внезапная смерть вследствие дыхательной или сердечной недостаточности.

Приступы могут провоцироваться кормами с высоким содержанием калия, такими как люцерна, патока или соя, резкой сменой рациона, стрессом или отдыхом после физической нагрузки.

После приступа у лошади клинические признаки отсутствуют.

У гетерозиготных лошадей симптомы появляются позднее, а частота приступов может различаться.

Лошади с диагностированной HYPP нуждаются в регулярном распорядке дня, круглосуточном доступе к пастбищу, рационе без калия, лекарственных препаратах и пищевых добавках. Прогноз и частота приступов могут быть связаны с условиями содержания и ухода.

Мутация, ответственная за HYPP, — SCN4A g.15474228C>G. Ген SCN4A кодирует натриевый ионный канал. Мутация вызывает повышенную проницаемость для ионов натрия и накопление калия, что приводит к патологически длительным сокращениям мышц, а затем к параличу.

Поскольку HYPP наследуется с неполной доминантностью, одной копии мутации достаточно для возникновения симптомов.

Гомозиготные лошади H/H не регистрируются и не должны использоваться в разведении. Гетерозиготные лошади N/H могут использоваться в разведении.

Генотипы:

N/N — здоровая лошадь, мутация отсутствует.

N/H — поражённая лошадь, более лёгкие симптомы, передаёт мутацию потомству.

H/H — поражённая лошадь, тяжёлые симптомы, передаёт мутацию потомству.

Если у вашей лошади выявлен генотип риска, обратитесь к ветеринарному врачу и обсудите дальнейшие действия и необходимый уход.

Дополнительную информацию о HYPP можно найти на сайте AQHA.

.

Литература:

Bowling, A.T.; Byrns, G.; Spier, S. Evidence for a Single Pedigree Source of the Hyperkalemic Periodic Paralysis Susceptibility Gene in Quarter Horses. Animal Genetics 1996, 27(4), 279–281. DOI 10.1111/j.1365-2052.1996.tb00490.x

Naylor et al. Hyperkalaemic Periodic Paralysis in Homozygous and Heterozygous Horses: A Co-Dominant Genetic Condition. Equine Veterinary Journal 1999, 31(2), 153–159. DOI 10.1111/j.2042-3306.1999.tb03809.x

Tryon et al. 2009. Evaluation of allele frequencies of inherited disease genes in subgroups of American Quarter Horses. JAVMA 234(1), 120–125.