Juvenile-onset necrotizing encephalopathy for Alaskan Husky

Описание:

Наследственность:

Мутация передается аутосомным наследованием. Для проявления заболевания достаточно, чтобы особь получила мутированный ген от одного из родителей.

Тестируемая мутация: c.624delinsTGCAA в гене SLC19A3

Образец: кровь в EDTA (1,0 мл) или мазок из ротовой полости. Подробная информация об отборе образцов приведена здесь

Литература:

Vernau, K.M., Runstadler, J.A., Brown, E.A., Cameron, J.M., Huson, H.J., Higgins, R.J., Ackerley, C., Sturges, B.K., Dickinson, P.J., Puschner, B., Giulivi, C., Shelton, G.D., Robinson, B.H., DiMauro, S., Bollen, A.W., Bannasch, D.L. : Genome-wide association analysis identifies a mutation in the thiamine transporter 2 (SLC19A3) gene associated with Alaskan Husky encephalopathy. PLoS One 8:e57195, 2013. Pubmed reference: 23469184