Тестирование собак: FN in English Cocker Spaniels

Стандартный срок исследования: 12 рабочих дней

Цена за 1 тест: 56.00 $ без НДС

CZK / EUR / USD

Související testy

FN + PRA Комплект для Английских кокер-спаниелей
Комплекс для Английский кокер спаниель AMS + BSS + DM (SOD1A) + FN + Gallbladder mucoceles + Locus EH + PFK + PRA-prcd + Xanthinuria II

FN - Семейная нефропатия - тест для английских кокер-спаниелей

Описание:

Семейная нефропатия является наследственным заболеванием, которое вызывает почечную недостаточность у Английских и Американских кокер-спаниелей. Почечная недостаточность происходит от шести месяцев до двух лет. Первые симптомы:чрезмерное потребление воды,чрезмерный объем мочи,медленный рост,потеря в весе, плохое качество шерсти, снижение аппетита и рвота.

Наследственность:

Мутация передается аутосомно-рецессивным наследованием. Заболевание проявляется у особей, которые получили мутированный ген от обоих родителей. Данные особи обозначаются как P/P (мутированный гомозигот). Носители мутированного гена, обозначаемые как N/P (гетерозигот), получили мутированный ген лишь от одного из родителей, клинические признаки заболевания у них отсутствуют; однако носители передают заболевание своим потомкам. Теоретически в результате спаривания двух гетерозигот (N/P) 25% потомства будут здоровыми, 50% будут носителями, а 25 % потомства унаследуют от своих родителей мутированные гены и будут страдать данным генетическим заболеванием.

Тестируемая мутация: в гене COL4A4

Образец: кровь в EDTA (1,0 мл) или мазок из ротовой полости. Подробная информация об отборе образцов приведена здесь

Общая информация о генетическом тесте:

Генетический тест позволяет обнаружить больную особ или носителя мутации. Тест может быть выполнен в любом возрасте и действителен на протяжении всей жизни. Генетический тест методом полимеразной цепной реакции (PCR) является очень точным, результаты анализа позволяют определить больных животных, здоровых носителей мутации и здоровых животных.

С учетом наличия мутаций собаки делятся на три группы:

P/P = позитивный / позитивный = больной, особь унаследовала мутацию от обоих родителей „affected“
N/P = негативный / позитивный = особь унаследовала мутацию от одного родителя, является носителем мутации „Carrier“, болезнь у него не проявится
N/N = негативный / негативный = особь без мутаций, болезнь у особи не проявится = нормальный генотип „wildtype“

Результаты спаривания особей с различными генотипами:

	Affected (P/P)
Wild type (N/N)	аллель	P	P
	N	N/P (carrier)	N/P (carrier)
	N	N/P (carrier)	N/P (carrier)

Все потомки являются носителями мутации

	Carrier (N/P)
Wild type (N/N)	аллель	N	P
	N	N/N (здоровый)	N/P (carrier)
	N	N/N (здоровый)	N/P (carrier)

Статистически 50 % потомков будут носителями, а 50 % будут здоровыми.

	Carrier (N/P)
Carrier (N/P)	аллель	N	P
	N	N/N (здоровый)	N/P (carrier)
	P	N/P (carrier)	P/P (больной)

Статистически 25 % потомства будут здоровы, 25 % больны, а 50 % будут носителями.

Литература:

Lees, G.E., R.G. Helman, C.E. Kashtan, A.F. Michael, L.D. Homco, N.J. Millichamp, Y. Ninomiya, Y. Sado, I. Naito, and Y. Kim. 1998b. A Model of autosomal recessive alport-syndrome in english cocker spaniel dogs. Kidney International. 54:706-719.

Lees, G.E., P.D. Wilson, R.G. Helman, L.D. Homco, and M.S. Frey. 1997. Glomerular ultrastructural findings similar to hereditary nephritis in 4 English cocker spaniels. Journal of Veterinary Internal Medicine. 11:80-5.

Gubler, M.C., B. Knebelmann, A. Beziau, M. Broyer, Y. Pirson, F. Haddoum, M.M. Kleppel, and C. Antignac. 1995. Autosomal recessive Alport syndrome: immunohistochemical study of type IV collagen chain distribution. Kidney International. 47:1142-7.

Davidson AG, Bell RJ, Lees GE, Kashtan CE, Davidson GS, Murphy KE. Genetic cause of autosomal recessive hereditary nephropathy in the English Cocker Spaniel. Journal of Veterinary Internal Medicine. 21(3):364-6

Список пород