Аномалия глаз Колли

Тест проводится лабораторией-партнером. Genomia гарантирует качество услуг своего партнера.

Описание:

СЕА (Collie Eye Anomaly) является наследственным заболеванием глаз. Наиболее часто встречается среди пород длинношерстного колли, короткошерстного колли, шелти, австралийской овчарки и бордер колли.

Клиническая офтальмологическая диагностика СЕА может быть сложной. Генетический тест является подходящей альтернативой офтальмологического обследования. Заболевание нельзя излечить, но можно его в питомниках исключить генетическим тестированием всех пометов и подходящим выбором родителей. Тестирование проводится один раз в жизни собаки, так как наследственность у животного в течение жизни не меняется.

Наследственность:

Мутация передается аутосомно-рецессивным наследованием. Заболевание проявляется у особей, которые получили мутированный ген от обоих родителей. Данные особи обозначаются как P/P (мутированный гомозигот). Носители мутированного гена, обозначаемые как N/P (гетерозигот), получили мутированный ген лишь от одного из родителей, клинические признаки заболевания у них отсутствуют; однако носители передают заболевание своим потомкам. Теоретически в результате спаривания двух гетерозигот (N/P) 25% потомства будут здоровыми, 50% будут носителями, а 25 % потомства унаследуют от своих родителей мутированные гены и будут страдать данным генетическим заболеванием.

Литература:

Zdroje:
Staňa P. (2001) Anomálie oka kólií. Pes přítel člověka. 12, 46, 6 - 7.
Eva Chmelíková, Vilma Lánská, Markéta Sedmíková, Helena Härtlová, Jaroslav Petr (2006) Strašák zvaný CEA. Planeta zvířat. 2, 2006
Parker, H. G.; Kukekova, A. V.; Akey, D. T.; Goldstein, O.; Kirkness, E. F.; Baysac, K. C.; Mosher, D. S.; Aguirre, G. D.; Acland, G. M.; Ostrander, E. A. : Breed relationships facilitate fine-mapping studies: a 7.8-kb deletion cosegregates with Collie eye anomaly across multiple dog breeds. Genome Res. 17: 1562-1571, 2007. PubMed ID : 17916641