Тестирование собак: SDCA2

Стандартный срок исследования: 12 рабочих дней

Цена за 1 тест: 56.00 $ без НДС

CZK / EUR / USD

Související testy

SDCA1 + SDCA2 Комбинация тестов Губчатая дегенерация мозжечка с мозжечковой атаксией тип 1+2 для Бельгийской овчарки / Малинуа
Комплекс для Бельгийская овчарка CACA + CJM + DM (SOD1A) + SDCA1 + SDCA2
Комплекс для Бельгийская овчарка – Грюнендаль CACA + CJM + DM (SOD1A) + SDCA1 + SDCA2 + allele KB + locus A
Комплекс для Бельгийская овчарка – Малинуа CACA + CJM + DM (SOD1A) + SDCA1 + SDCA2 + Lokus D (allele d1) + FGF5 Ген длины шерсти
Комплекс для Бельгийская овчарка – Тервюрен CACA + CJM + DM (SOD1A) + SDCA1 + SDCA2 + locus A
Комплекс для Голландская овчарка DM (SOD1A) + Locus K + SDCA1 + SDCA2 + CDMC

Губчатая дегенерация мозжечка с мозжечковой атаксией тип 2 - Бельгийская овчарка / Малинуа

Описание:

Первые симптомы этого аутосомно-рецессивные заболевания возникают в возрасте 4-6 недель и включают в себя ,в основном ,атактическую походку, спотыкание, тремор, несогласованность и падение.

Наследственность:

Мутация передается аутосомно-рецессивным наследованием. Заболевание проявляется у особей, которые получили мутированный ген от обоих родителей. Данные особи обозначаются как P/P (мутированный гомозигот). Носители мутированного гена, обозначаемые как N/P (гетерозигот), получили мутированный ген лишь от одного из родителей, клинические признаки заболевания у них отсутствуют; однако носители передают заболевание своим потомкам. Теоретически в результате спаривания двух гетерозигот (N/P) 25% потомства будут здоровыми, 50% будут носителями, а 25 % потомства унаследуют от своих родителей мутированные гены и будут страдать данным генетическим заболеванием.

Тестируемая мутация: c.130_131ins227 гене ATP1B2

Образец: кровь в EDTA (1,0 мл) или мазок из ротовой полости. Подробная информация об отборе образцов приведена здесь

Общая информация о генетическом тесте:

Генетический тест позволяет обнаружить больную особ или носителя мутации. Тест может быть выполнен в любом возрасте и действителен на протяжении всей жизни. Генетический тест методом полимеразной цепной реакции (PCR) является очень точным, результаты анализа позволяют определить больных животных, здоровых носителей мутации и здоровых животных.

С учетом наличия мутаций собаки делятся на три группы:

P/P = позитивный / позитивный = больной, особь унаследовала мутацию от обоих родителей „affected“
N/P = негативный / позитивный = особь унаследовала мутацию от одного родителя, является носителем мутации „Carrier“, болезнь у него не проявится
N/N = негативный / негативный = особь без мутаций, болезнь у особи не проявится = нормальный генотип „wildtype“

Результаты спаривания особей с различными генотипами:

	Affected (P/P)
Wild type (N/N)	аллель	P	P
	N	N/P (carrier)	N/P (carrier)
	N	N/P (carrier)	N/P (carrier)

Все потомки являются носителями мутации

	Carrier (N/P)
Wild type (N/N)	аллель	N	P
	N	N/N (здоровый)	N/P (carrier)
	N	N/N (здоровый)	N/P (carrier)

Статистически 50 % потомков будут носителями, а 50 % будут здоровыми.

	Carrier (N/P)
Carrier (N/P)	аллель	N	P
	N	N/N (здоровый)	N/P (carrier)
	P	N/P (carrier)	P/P (больной)

Статистически 25 % потомства будут здоровы, 25 % больны, а 50 % будут носителями.

Литература:

Nico Mauri, Miriam Kleiter, Elisabeth Dietschi, Michael Leschnik, Sandra Högler, Michaela Wiedmer, Joëlle Dietrich, Diana Henke, Frank Steffen, Simone Schuller, Corinne Gurtner, Nadine Stokar-Regenscheit, Donal O'Toole, Thomas Bilzer, Christiane Herden, Anna Oevermann, Vidhya Jagannathan and Tosso Leeb: A SINE Insertion in ATP1B2 in Belgian Shepherd Dogs Affected by Spongy Degeneration with Cerebellar Ataxia (SDCA2); G3: GENES, GENOMES, GENETICS Early online June 15, 2017; https://doi.org/10.1534/g3.117.043018

Список пород