Kongenitale Spiegelbewegungsstörung (CMM1) bei Weimaranern

Die kongenitale Spiegelbewegungsstörung ist eine seltene, erbliche neurologische Erkrankung, die bei Weimaranern beschrieben wurde. Bei gesunden Hunden steuert das Gehirn die Bewegungen der rechten und linken Körperhälfte getrennt. Bei Hunden mit CMM1 funktioniert diese Steuerung nicht richtig, was zu simultanen, synchronen Bewegungen der Gliedmaßen anstelle des normalen abwechselnden Schrittablaufs führt. Die Erkrankung tritt bereits im Welpenalter auf und äußert sich typischerweise durch einen abnormalen Gang, der an das Hüpfen eines Kaninchens erinnert, synchrone Bewegungen der Hinter- und Vordergliedmaßen, Unsicherheit beim Gehen, Schwäche der Gliedmaßen, Schwierigkeiten beim Aufstehen und häufiges Stolpern.

Die Ursache der Erkrankung ist die Mutation c.643_644dup im EFNB3-Gen, das eine wichtige Rolle in der Entwicklung des Nervensystems und der korrekten Bewegungssteuerung spielt.

Die Mutation wird autosomal-rezessiv vererbt. Das bedeutet, dass die Erkrankung nur bei Individuen auftritt, die das mutierte Gen von beiden Elternteilen erben. Träger des mutierten Gens sind normal groß, geben die Mutation aber an ihre Nachkommen weiter. Bei der Verpaarung zweier heterozygoter Individuen sind theoretisch 25 % der Nachkommen reinerbig (ohne die Mutation), 50 % sind Träger und 25 % erben das mutierte Gen von beiden Eltern und sind daher von der Erkrankung betroffen.

Ein Gentest kann den Genotyp des Tieres eindeutig bestimmen und ist ein geeignetes Instrument für Züchter, um die ungewollte Zucht betroffener Welpen zu verhindern.

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Referenz:

Schwarz, C., Bartenschlager, F., Kershaw, O., Braun, J., Guevar, J., Jagannathan, V., Epplen, J.T., Reineking, W., Baumgärtner, W., Bhatia, K.P., Gruber, A.D., Leeb, T. : EFNB3 frameshift variant in Weimaraner dogs with a condition resembling a congenital mirror movement disorder. Mov Disord 40:1883-1891, 2025. Pubmed reference: 40401490