Dilatative Kardiomyopathie (DCM) bei Manchester Terrier

Die dilatative Kardiomyopathie ist eine schwere Herzerkrankung, die sich durch eine Vergrößerung der Herzkammer, und eine damit einhergehende Schwächung der Muskelkontraktion gekennzeichnet. Dies führt zu einer unzureichenden Blutversorgung des Körpers. Die Krankheit äußert sich durch Müdigkeit, Schwäche und Atembeschwerden und kann zu plötzlichem Herztod führen, in der Regel im Alter von 6 Monaten. Manchmal kann der plötzliche Tod auch ohne vorherige Anzeichen der Krankheit eintreten.

Bei Manchester-Terriern wird die Krankheit durch eine Missense-Mutation c.3557G>A im ABCC9-Gen verursacht, das für eine regulatorische Untereinheit von Kaliumkanälen kodiert, die eine wichtige Rolle bei der Regulierung der elektrischen Aktivität und der Stoffwechselreaktion in der Herz- und glatten Muskulatur spielen.

Der Vererbungsmodus der Mutation ist autosomal rezessiv. Das bedeutet, dass nur Hunde, die das mutierte Gen von beiden Elternteilen geerbt haben, die Krankheit entwickeln. Träger des mutierten Gens sind klinisch gesund, geben die Mutation aber an ihre Nachkommen weiter. Bei einer Paarung zwischen zwei heterozygoten Individuen werden theoretisch 25 % der Nachkommen völlig gesund sein, 50 % der Nachkommen werden Träger und 25 % der Nachkommen werden das mutierte Gen von beiden Elternteilen erben und somit von der Krankheit betroffen sein. Der Gentest kann den Genotyp des Tieres eindeutig aufzeigen und ist ein nützliches Instrument für Züchter, um die unbeabsichtigte Vermehrung von betroffenen Welpen zu vermeiden.

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Referenz:

Furrow, E., Tate, N., Minor, K., Martinson, S., Larrabee, S., Anttila, M., Sleeper, M., Henthorn, P. : An ABCC9 missense variant is associated with sudden cardiac death and dilated cardiomyopathy in juvenile dogs. Genes (Basel) 14:988, 2023. Pubmed reference: 37239348.