C3-Mangel beim Bretonischen Vorstehhund

C3 ist ein wichtiges Komplementprotein, das Teil des Immunsystems ist und dem Körper hilft, bakterielle Infektionen zu bekämpfen. Ein Mangel daran führt zu einer erhöhten Anfälligkeit für bakterielle Infektionen und manchmal auch zu Nierenerkrankungen wie membranoproliferativer Glomerulonephritis. Betroffene Hunde haben insgesamt ein geschwächtes Immunsystem und eine langsamere Wundheilung.

Beim Bretonischen Vorstehhund wird der C3-Mangel durch die Mutation c.2136del im C3-Gen verursacht, die zu einer Verschiebung des Leserahmens und zur Produktion eines nicht funktionsfähigen Proteins führt.

Die Mutation wird autosomal-rezessiv vererbt. Das bedeutet, dass die Krankheit nur bei Hunden auftritt, die das mutierte Gen von beiden Elternteilen geerbt haben. Träger des mutierten Gens sind klinisch gesund, übertragen die Mutation jedoch auf ihre Nachkommen. Bei der Paarung zweier heterozygoter Individuen sind theoretisch 25 % der Nachkommen völlig gesund, 50 % der Nachkommen sind Träger und 25 % der Nachkommen erben das mutierte Gen von beiden Elternteilen und sind somit von dieser Krankheit betroffen.

Ein Gentest kann den Genotyp eines Tieres eindeutig nachweisen und ist ein geeignetes Instrument für Züchter, um die unbeabsichtigte Vermehrung betroffener Welpen zu verhindern.

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Reference:

Ameratunga, R., Winkelstein, J.A., Brody, L., Binns, M., Cork, L.C., Colombani, P., Valle, D. : Molecular analysis of the third component of canine complement (C3) and identification of the mutation responsible for hereditary canine C3 deficiency. J Immunol 160:2824-30, 1998. Pubmed reference: 9510185