Familiärer Schilddrüsenkrebs beim Deutsch Langhaar

Der familiäre Schilddrüsenkrebs (FTFC) ist eine schwere Tumorerkrankung, die mit erhöhter Häufigkeit bei der Rasse Deutsch Langhaar auftritt. Das häufigste klinische Symptom ist eine tastbare Geschwulst im Halsbereich, die von den Besitzern oft als erstes Warnsignal bemerkt wird. Weitere Symptome der Erkrankung sind Husten, Haarausfall (Alopezie), vermehrtes Wasserlassen und Durst (Polyurie und Polydipsie) sowie Gewichtsverlust. Die Krankheit äußert sich früh – ab dem Alter von vier Jahren.

Bei follikulärem Schilddrüsenkrebs spielt die genetische Veranlagung eine wichtige Rolle. Beim Deutschen Langhaar wurden zwei schwerwiegende Mutationen im TPO-Gen (Thyroid Peroxidase) identifiziert, das eine Schlüsselrolle bei der Synthese von Schilddrüsenhormonen spielt. Es handelt sich um die Mutationen chr17:800788G>A (p.F686V) und chr17:805276C>T.

Die Vererbung der Mutationen erfolgt wahrscheinlich autosomal-rezessiv. Das Risiko, das ein Hund, der zwei Kopien einer oder beider Mutationen trägt (rezessiver Homozygot), an FTFC erkrankt, ist etwa 16-mal höher als bei Hunden ohne diese Varianten. Ein Heterozygot ist ein Individuum, das das mutierte Allel nur von einem seiner Elternteile erhalten hat und klinisch gesund ist, aber kann das mutierte Allel an seine Nachkommen weitergeben. Bei der Paarung zweier heterozygoter Individuen sind theoretisch 25 % der Nachkommen völlig gesund, 50 % der Nachkommen sind Träger und 25 % erben von beiden Elternteilen das mutierte Allel und haben ein deutlich erhöhtes Risiko, an dieser Krankheit zu erkranken.

Ein Gentest kann den Genotyp eines Tieres eindeutig nachweisen und ist ein geeignetes Instrument für Züchter, um die unbeabsichtigte Vermehrung betroffener Welpen zu verhindern.