Hyperkaliämische periodische Lähmung (HYPP)

Die hyperkaliämische periodische Lähmung (HYPP) ist eine Erbkrankheit, die bei Quarter Horses und deren Kreuzungen auftritt.

HYPP war die erste genetisch bedingte Erkrankung beim Pferd, bei der die ursächliche Mutation identifiziert wurde. Eine Stammbaumanalyse ergab, dass ein bestimmter Hengst die Mutation innerhalb des Genpools der Rasse verbreitete.

HYPP wird autosomal unvollständig dominant vererbt. Heterozygote betroffene Pferde zeigen in der Regel mildere Symptome als homozygote betroffene Pferde, wobei der Schweregrad der klinischen Symptome unterschiedlich sein kann.

Bei homozygoten Pferden treten die ersten Anzeichen gewöhnlich früher auf, während sie bei heterozygoten Pferden meist später, häufig im Alter von 2–4 Jahren, auftreten.

Der HYPP-Test ist einer von sechs empfohlenen Tests im Rahmen des AQHA-Panels.

Bei homozygoten Pferden können die ersten Symptome bereits in den ersten Lebenswochen auftreten. Dazu gehören Schwäche, Muskelzuckungen und -krämpfe, Atem- oder Schluckbeschwerden, Lähmungen und ein plötzlicher Tod infolge von Atem- oder Herzversagen.

Anfälle können durch Futtermittel mit hohem Kaliumgehalt, wie Luzerne, Melasse oder Soja, durch schnelle Futterumstellungen, Stress oder Ruhe nach körperlicher Anstrengung ausgelöst werden.

Nach einem Anfall zeigt das Pferd keine klinischen Symptome.

Bei heterozygoten Pferden tritt der Beginn der Symptome später auf, wobei die Häufigkeit der Anfälle unterschiedlich ist.

Bei Pferden, bei denen HYPP diagnostiziert wurde, sind ein regelmäßiger Tagesablauf, ganztägiger Zugang zur Weide, eine kaliumfreie Ernährung sowie Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel erforderlich. Die Prognose und die Häufigkeit der Anfälle können mit der Haltung und Pflege zusammenhängen.

Die für HYPP verantwortliche Mutation ist SCN4A g.15474228C>G. Das SCN4A-Gen codiert einen Natriumionenkanal. Die Mutation führt zu einer erhöhten Natriumpermeabilität und einer Ansammlung von Kalium, wodurch abnorm verlängerte Muskelkontraktionen und anschließend Lähmungen entstehen.

Da HYPP unvollständig dominant vererbt wird, reicht eine einzige Kopie der Mutation aus, um klinische Symptome hervorzurufen.

Homozygote H/H-Pferde werden nicht registriert und dürfen nicht zur Zucht eingesetzt werden. Heterozygote N/H-Pferde können zur Zucht eingesetzt werden.

Genotypen:

N/N – gesund, keine Mutation.

N/H – betroffen, mildere Symptome, gibt die Mutation an die Nachkommen weiter.

H/H – betroffen, schwere Symptome, gibt die Mutation an die Nachkommen weiter.

Wenn Ihr Pferd einen Risikogenotyp aufweist, wenden Sie sich an Ihren Tierarzt und besprechen Sie mit ihm die weiteren Schritte und die geeignete Versorgung.

Weitere Informationen über HYPP finden Sie auf der AQHA-Website.

.

Literatur:

Bowling, A.T.; Byrns, G.; Spier, S. Evidence for a Single Pedigree Source of the Hyperkalemic Periodic Paralysis Susceptibility Gene in Quarter Horses. Animal Genetics 1996, 27(4), 279–281. DOI 10.1111/j.1365-2052.1996.tb00490.x

Naylor et al. Hyperkalaemic Periodic Paralysis in Homozygous and Heterozygous Horses: A Co-Dominant Genetic Condition. Equine Veterinary Journal 1999, 31(2), 153–159. DOI 10.1111/j.2042-3306.1999.tb03809.x

Tryon et al. 2009. Evaluation of allele frequencies of inherited disease genes in subgroups of American Quarter Horses. JAVMA 234(1), 120–125.