HWSD (Hoof Wall Separation Disease)

Hoof Wall Separation Disease (HWSD; choroba związana z oddzielaniem się ściany kopyta) jest dziedziczną chorobą kopyt występującą u kuców rasy Connemara. Choroba jest spowodowana mutacją w genie SERPINB11 (c.504_505insC). U dotkniętych chorobą koni dochodzi do pękania i oddzielania się grzbietowej ściany kopyta. Objawy kliniczne mogą różnić się między poszczególnymi osobnikami. U niektórych kuców choroba ma łagodny przebieg. Można u nich zaobserwować jedynie niewielkie obszary, w których stopniowo dochodzi do strzępienia i odłamywania się ściany kopyta. U niektórych koni choroba ma natomiast bardzo ciężki przebieg. Może dojść do znacznej kulawizny i rozwoju miejscowego przewlekłego stanu zapalnego. Przewlekły stan zapalny może prowadzić do ochwatu, który jest dla konia bardzo bolesny. W szczególnie ciężkich przypadkach konieczna może być nawet eutanazja. Na stan kopyt mogą również wpływać nagłe zmiany warunków środowiskowych (na przykład przejście z warunków suchych do wilgotnych lub odwrotnie). Zmiany dotyczą wszystkich czterech kopyt, jednak stopień ich nasilenia może być różny. Objawy kliniczne pojawiają się u dotkniętych chorobą koni już w ciągu pierwszych 6 miesięcy życia. W pierwszym badaniu (2015) częstość wykrytych nosicieli wynosiła 14,8% spośród 369 przebadanych kuców rasy Connemara.

HWSD należy do autosomalnych recesywnych chorób genetycznych. Zdrowe osobniki oznacza się jako N/N. Osobnik, który odziedziczył zmutowany gen od jednego z rodziców, oznaczany jest jako N/HWSD. Nie wykazuje on żadnych klinicznych objawów choroby, może jednak przekazać zmutowany gen swojemu potomstwu. Tylko osobniki, które odziedziczyły zmutowany gen od obojga rodziców (oznaczane jako HWSD/HWSD), wykazują opisane powyżej objawy. Nie zaleca się wykluczania nosicieli z hodowli ze względu na ryzyko zmniejszenia zmienności genetycznej rasy. Ze skojarzenia zdrowego osobnika (N/N) z nosicielem (N/HWSD) teoretycznie uzyska się 50% nosicieli i 50% zdrowego potomstwa. Przy planowaniu kojarzeń hodowlanych należy dobierać pary w taki sposób, aby nie dochodziło do kojarzenia dwóch nosicieli. W przypadku kojarzenia dwóch heterozygot (N/HWSD) teoretycznie 25% potomstwa będzie zdrowe, 50% będzie nosicielami, a 25% odziedziczy zmutowany gen od obojga rodziców i będzie dotknięte HWSD.

.

Piśmiennictwo:

Finno, C. J. "Hoof wall separation disease: A review." Equine Veterinary Education (2021)

Finno, Carrie J., et al. "SERPINB11 frameshift variant associated with novel hoof specific phenotype in Connemara ponies." PLoS genetics 11.4 (2015): e1005122.