HWSD (Hoof Wall Separation Disease)

Hoof Wall Separation Disease (HWSD; заболевание, связанное с расслоением и отделением роговой стенки копыта) — наследственное заболевание копыт, встречающееся у пони породы коннемара. Заболевание вызывается мутацией в гене SERPINB11 (c.504_505insC). У поражённых животных происходит растрескивание и отделение дорсальной стенки копыта. Клинические признаки могут различаться у разных особей. У некоторых пони заболевание протекает в лёгкой форме. В таких случаях наблюдаются лишь небольшие участки, где постепенно происходит разлохмачивание и отделение стенки копыта. У некоторых лошадей заболевание, напротив, протекает очень тяжело. Оно может приводить к выраженной хромоте и развитию локального хронического воспаления. Хроническое воспаление может привести к ламиниту, который вызывает у лошади сильную боль. В особо тяжёлых случаях может потребоваться эвтаназия. Состояние копыт также может ухудшаться при резких изменениях окружающей среды (например, при переходе от сухих условий к влажным или наоборот). Поражаются все четыре копыта, однако степень поражения может быть различной. Клинические признаки у поражённых лошадей появляются уже в течение первых 6 месяцев жизни. В рамках первого исследования (2015) частота выявленных носителей составила 14,8 % среди 369 протестированных пони породы коннемара.

HWSD относится к аутосомно-рецессивным генетическим заболеваниям. Здоровые животные обозначаются как N/N. Животное, унаследовавшее мутантный ген от одного из родителей, обозначается как N/HWSD. Оно не имеет клинических признаков заболевания, однако может передать мутантный ген своему потомству. Только животные, унаследовавшие мутантный ген от обоих родителей (обозначаются как HWSD/HWSD), проявляют описанные выше признаки. Не рекомендуется исключать носителей из разведения, поскольку это может привести к снижению генетического разнообразия породы. При скрещивании здорового животного (N/N) с носителем (N/HWSD) теоретически 50 % потомства будут носителями и 50 % — здоровыми. При подборе племенных пар важно не допускать спаривания двух носителей. При скрещивании двух гетерозигот (N/HWSD) теоретически 25 % потомства будут здоровыми, 50 % — носителями, а 25 % унаследуют мутантный ген от обоих родителей и будут поражены HWSD.

.

Литература:

Finno, C. J. "Hoof wall separation disease: A review." Equine Veterinary Education (2021)

Finno, Carrie J., et al. "SERPINB11 frameshift variant associated with novel hoof specific phenotype in Connemara ponies." PLoS genetics 11.4 (2015): e1005122.