Hoof Wall Separation Disease in Connemara pony (HWSD)

HWSD (Hoof Wall Separation Disease, die Hufwand-Ablösungs-Krankheit) ist eine erblich bedingte Hufkrankheit des Connemara-Ponys. Die Krankheit wird durch eine Mutation im SERPINB11-Gen (c.504_505insC) verursacht. Bei den betroffenen Ponys bricht die dorsale Hufwand ein und löst sich ab. Die klinischen Anzeichen können zwischen den einzelnen Tieren variieren. Einige Ponys sind nur minimal betroffen. Es sind nur kleine Bereiche mit fortschreitender Abbröckelung und Ablösung der Hufwand zu sehen. Bei einigen Ponys hingegen verläuft die Krankheit sehr schwer. Sie kann zu schweren Lahmheiten und zur Bildung einer lokalen chronischen Entzündung führen. Es ist die chronische Entzündung, die zur Huflahmheit führt, die für das Pferd sehr schmerzhaft ist. In besonders schweren Fällen kann sogar eine Euthanasie notwendig sein. Häufig kann der Zustand der Hufe auch durch plötzliche Veränderungen der Umgebungsbedigungen beeinflusst werden (z. B. beim Wechsel von trocken zu nass oder umgekehrt). Der Defekt betrifft alle 4 Hufe, aber das Ausmaß, in dem sie betroffen sind, kann unterschiedlich sein. Klinische Anzeichen treten in den ersten 6 Monaten des Lebens des betroffenen Pferdes auf. In der ersten Studie (2015) lag die Häufigkeit der nachgewiesenen Träger bei 14,8 % von 369 getesteten Connemara-Ponys.

HWSD ist eine autosomal rezessive genetische Störung. Gesunde Tiere werden als N/N bezeichnet. Pony, das das mutierte Gen von einem Elternteil vererbt hat, wird als N/HWSD bezeichnet; es hat keine klinischen Symptome der Krankheit, kann aber das mutierte Gen an seine Nachkommen weitergeben. Nur Ponys, die das mutierte Gen von beiden Elternteilen geerbt haben (als HWSD/HWSD bezeichnet), zeigen die oben genannten Symptome. Das Ausscheiden von Trägern wird nicht empfohlen, da dies die genetische Variabilität der Rasse verringert. Die Kreuzung eines gesunden Individuums (N/N) mit einem Träger (N/HWSD) führt theoretisch zu 50% Trägern und 50% gesunden Individuen. Bei der Verpaarung ist es wichtig, das Zuchtpaar so zu wählen, dass es nicht zu einer Verpaarung von zwei Trägern kommt. Bei der Paarung von zwei Heterozygoten (N/HWSD) wären theoretisch 25 % der Nachkommen gesund, 50 % wären Träger der Krankheit und 25 % würden beide mutierten Gene von den Eltern vererben und von HWSD betroffen sein.

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Reference:

Finno, C. J. "Hoof wall separation disease: A review." Equine Veterinary Education (2021)

Finno, Carrie J., et al. "SERPINB11 frameshift variant associated with novel hoof specific phenotype in Connemara ponies." PLoS genetics 11.4 (2015): e1005122.