
Тестирование собак: LPPN3
Související testy
- Комплекс для Лабрадорский ретривер XXL Achromatopsia + Alexander disease + CMS + CNM + Cystinuria + DM (SOD1A) + Dwarfism (SD2) + DAMS + EIC + HNPK + HUU + LPPN3 + MH + MTC + MTM1 + MDL - Muscular dystrophy, Ullrich type + Muscular dystrophy-dystroglycanopathy + Narcolepsy + Obesity + OSD + PK deficiency + PRA-prcd + STGD
- Комплекс для Леонбергер LEMP + LPN1 + LPN2 + LPPN3
- Комплекс для Сенбернар DM (SOD1A) + LPN1 + LPPN3
Laryngeal paralysis and polyneuropathy
Описание:
Наследственность:
Мутация передается аутосомным наследованием. Для проявления заболевания достаточно, чтобы особь получила мутированный ген от одного из родителей.
Тестируемая мутация: c.2810G>A в гене CNTNAP1
Образец: кровь в EDTA (1,0 мл) или мазок из ротовой полости. Подробная информация об отборе образцов приведена здесь
Литература:
Letko, A., Minor, K.M., Friedenberg, S.G., Shelton, G.D., Salvador, J.P., Mandigers, P.J.J., Leegwater, P.A.J., Winkler, P.A., Petersen-Jones, S.M., Stanley, B.J., Ekenstedt, K.J., Johnson, G.S., Hansen, L., Jagannathan, V., Mickelson, J.R., Drögemüller, C.: A CNTNAP1 missense variant is associated with canine laryngeal paralysis and polyneuropathy. Genes (Basel) 11:, 2020. Pubmed reference: 33261176.