Тестирование собак: Xanthinuria II in Dachshunds

Стандартный срок исследования: 12 рабочих дней

Цена за 1 тест: 56.00 $ без НДС

CZK / EUR / USD

Související testy

Комплекс для Карликовая длинношерстая такса Narcolepsy + NCL1 + OI + VWDI + Xanthinuria II in Dachshunds
Комплекс для Такса карликовая гладкошерстная Narcolepsy + NCL1 + OI + VWDI + Xanthinuria II in Dachshunds
Комплекс для Такса миниатюрная гладкошерстная Narcolepsy + NCL1 + OI + VWDI + Xanthinuria II in Dachshunds
Комплекс для Такса миниатюрная длинношерстная Narcolepsy + NCL1 + OI + VWDI + Xanthinuria II in Dachshunds
Комплекс для Такса миниатюрная жесткошерстная Mucopolysaccharidosis IIIA + Narcolepsy + NCL1 + OI + VWDI + Xanthinuria II in Dachshunds
Комплекс для Такса стандартная гладкошерстная Narcolepsy + NCL1 + OI + VWDI + Xanthinuria II in Dachshunds
Комплекс для Такса стандартная длинношерстная Narcolepsy + NCL1 + OI + VWDI + Xanthinuria II in Dachshunds
Комплекс для Такса стандартная жесткошерстная Mucopolysaccharidosis IIIA + Narcolepsy + NCL1 + OI + VWDI + Xanthinuria II in Dachshunds
Комплекс для такса карликовая жесткошерстная Mucopolysaccharidosis IIIA + Narcolepsy + NCL1 + OI + VWDI + Xanthinuria II in Dachshunds

Xanthinuria II in Dachshunds

Описание:

Наследственность:

Мутация передается аутосомно-рецессивным наследованием. Заболевание проявляется у особей, которые получили мутированный ген от обоих родителей. Данные особи обозначаются как P/P (мутированный гомозигот). Носители мутированного гена, обозначаемые как N/P (гетерозигот), получили мутированный ген лишь от одного из родителей, клинические признаки заболевания у них отсутствуют; однако носители передают заболевание своим потомкам. Теоретически в результате спаривания двух гетерозигот (N/P) 25% потомства будут здоровыми, 50% будут носителями, а 25 % потомства унаследуют от своих родителей мутированные гены и будут страдать данным генетическим заболеванием.

Тестируемая мутация: c.137T>C в гене MOCOS

Образец: кровь в EDTA (1,0 мл) или мазок из ротовой полости. Подробная информация об отборе образцов приведена здесь

Общая информация о генетическом тесте:

Генетический тест позволяет обнаружить больную особ или носителя мутации. Тест может быть выполнен в любом возрасте и действителен на протяжении всей жизни. Генетический тест методом полимеразной цепной реакции (PCR) является очень точным, результаты анализа позволяют определить больных животных, здоровых носителей мутации и здоровых животных.

С учетом наличия мутаций собаки делятся на три группы:

P/P = позитивный / позитивный = больной, особь унаследовала мутацию от обоих родителей „affected“
N/P = негативный / позитивный = особь унаследовала мутацию от одного родителя, является носителем мутации „Carrier“, болезнь у него не проявится
N/N = негативный / негативный = особь без мутаций, болезнь у особи не проявится = нормальный генотип „wildtype“

Результаты спаривания особей с различными генотипами:

	Affected (P/P)
Wild type (N/N)	аллель	P	P
	N	N/P (carrier)	N/P (carrier)
	N	N/P (carrier)	N/P (carrier)

Все потомки являются носителями мутации

	Carrier (N/P)
Wild type (N/N)	аллель	N	P
	N	N/N (здоровый)	N/P (carrier)
	N	N/N (здоровый)	N/P (carrier)

Статистически 50 % потомков будут носителями, а 50 % будут здоровыми.

	Carrier (N/P)
Carrier (N/P)	аллель	N	P
	N	N/N (здоровый)	N/P (carrier)
	P	N/P (carrier)	P/P (больной)

Статистически 25 % потомства будут здоровы, 25 % больны, а 50 % будут носителями.

Литература:

Minor, K.M., Letko, A., Becker, D., Drögemüller, M., Mandigers, P.J.J., Bellekom, S.R., Leegwater, P.A.J., Stassen, Q.E.M., Putschbach, K., Fischer, A., Flegel, T., Matiasek, K., Ekenstedt, K.J., Furrow, E., Patterson, E.E., Platt, S.R., Kelly, P.A., Cassidy, J.P., Shelton, G.D., Lucot, K., Bannasch, D.L., Martineau, H., Muir, C.F., Priestnall, S.L., Henke, D., Oevermann, A., Jagannathan, V., Mickelson, J.R., Drögemüller, C.: Canine NAPEPLD-associated models of human myelin disorders. Sci Rep 8:5818, 2018. Pubmed reference: 29643404

Список пород