Testování psů: Xantinurie typu II u jezevčíků
Související testy
- Balíček Jezevčík králičí dlouhosrstý Narkolepsie + NCL1 + OI + VWDI + Xantinurie typu II u jezevčíků
- Balíček Jezevčík králičí drsnosrstý Mukopolysacharidóza IIIA + Narkolepsie + NCL1 + OI + VWDI + Xantinurie typu II u jezevčíků
- Balíček Jezevčík králičí hladkosrstý Narkolepsie + NCL1 + OI + VWDI + Xantinurie typu II u jezevčíků
- Balíček Jezevčík standardní dlouhosrstý Narkolepsie + NCL1 + OI + VWDI + Xantinurie typu II u jezevčíků
- Balíček Jezevčík standardní drsnosrstý Mukopolysacharidóza IIIA + Narkolepsie + NCL1 + OI + VWDI + Xantinurie typu II u jezevčíků
- Balíček Jezevčík standardní hladkosrstý Narkolepsie + NCL1 + OI + VWDI + Xantinurie typu II u jezevčíků
- Balíček Jezevčík trpasličí dlouhosrstý Narkolepsie + NCL1 + OI + VWDI + Xantinurie typu II u jezevčíků
- Balíček Jezevčík trpasličí drsnosrstý Mukopolysacharidóza IIIA + Narkolepsie + NCL1 + OI + VWDI + Xantinurie typu II u jezevčíků
- Balíček Jezevčík trpasličí hladkosrstý Narkolepsie + NCL1 + OI + VWDI + Xantinurie typu II u jezevčíků
Xantinurie typu II u jezevčíků
Xantinurie je dědičné onemocnění charakterizované vylučováním velkého množství xantinu močí. Dochází k poškození enzymu, který převádí xantin na kyselinu močovou. Xantin je produkt s nízkou rozpustností, snadno se vysráží a vytváří xantinové kameny. Tyto konkrementy působí podobně jako většina urolitů — dráždí močové cesty, způsobují stagnaci moči, zvyšují náchylnost močových cest k infekci a mohou vést k sekundárnímu poškození ledvin. Moč je tmavá a výrazně zapáchající, s příměsí krve. Močení je bolestivé a mnohdy neúspěšné. První příznaky bývají patrné ve věkovém rozmezí 7 týdnů až 4 roky.
U jezevčíků je onemocnění způsobeno missense mutací c.137T>C v genu pro molybdenový kofaktor sulfurázy (MOCOS).
Způsob dědičnosti mutace je autozomálně recesivní. To znamená, že se nemoc rozvine pouze u jedinců, kteří zdědí od obou svých rodičů mutovaný gen. Přenašeči mutovaného genu jsou klinicky zdraví, mutaci však přenášejí na své potomky. V případě krytí dvou heterozygotních jedinců bude teoreticky 25 % potomků zcela zdravých, 50 % potomků přenašečů a 25 % potomků zdědí od obou rodičů mutovaný gen a budou tedy postiženi tímto onemocněním.
Genetický test dokáže jasně odhalit genotyp zvířete a je vhodným nástrojem chovatelů k zamezení neúmyslného množení postižených štěňat.
.
Citace:
Tate, N.M., Minor, K.M., Lulich, J.P., Mickelson, J.R., Berent, A., Foster, J.D., Petersen, K.H., Furrow, E. : Multiple variants in XDH and MOCOS underlie xanthine urolithiasis in dogs. Mol Genet Metab Rep 29:100792, 2021. Pubmed reference: 34584846