Prüfung von Hunden: Zystinurie bei Labrador Retrievers

Cystinurie Typ I-A bei Labrador Retrievers

Cystinurie ist eine vererbte Stoffwechselstörung des Aminosäuretransports (Cystin, Ornithin, Lysin, Arginin) in den Nieren. Diese Krankheit tritt bei verschiedenen Tierarten einschließlich des Menschen auf. Es gibt eine klinische Heterogenität zwischen Hunderassen, die an Cystinurie leiden. Der Grad der Beteiligung hängt dann mit dem Alter zusammen.

Bei Individuen, die an Cystinurie leiden, sammelt sich Cystin im Urin an und es kommt zu Ausbildung von Cystinkristallen und später Harnsteinformation, was zu unangenehmen gesundheitlichen Komplikationen führen kann: Reizung der Harnwege, Anfälligkeit für häufigere Harnwegsinfektionen oder sogar vollständiger Verschluss der Harnwege, was zu Nierenversagen führen kann. Männliche Hunde sind von der Krankheit stärker betroffen, weil sie einen längeren Harntrakt als Weibchen haben.

Bei Labradoren wird die Krankheit durch die c.350del-Mutation im SLC3A1-Gen verursacht.

Der Vererbungsmodus der Mutation ist autosomal rezessiv. Dies bedeutet, dass nur Personen, die das mutierte Gen von beiden Eltern erben, die Krankheit entwickeln. Träger des mutierten Gens sind klinisch gesund, geben die Mutation aber an ihre Nachkommen weiter. Bei einer Paarung zwischen zwei heterozygoten Individuen werden theoretisch 25 % der Nachkommen völlig gesund sein, 50 % der Nachkommen werden Träger und 25 % der Nachkommen werden das mutierte Gen von beiden Elternteilen erben und daher von der Krankheit betroffen sein.

Der Gentest kann den Genotyp eines Tieres eindeutig bestimmen und ist ein nützliches Hilfsmittel für Züchter, um die unbeabsichtigte Vermehrung von betroffenen Welpen zu verhindern.

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Referenz:

Brons, A.K., Henthorn, P.S., Raj, K., Fitzgerald, C.A., Liu, J., Sewell, A.C., Giger, U. : SLC3A1 and SLC7A9 mutations in autosomal recessive or dominant canine cystinuria: a new classification system. J Vet Intern Med 27:1400-8, 2013. Pubmed reference: 24001348