Deafness in Rottweilers

Die hereditäre beidseitige Taubheit bei Rottweilern tritt bereits bei Welpen im Alter von wenigen Wochen auf. Sie wird durch eine Missense-Mutation c.5747G>C im LOXHD1-Gen verursacht, das für die Funktion der Haarzellen der Cochlea unerlässlich ist.

Der Vererbungsmodus der Mutation ist autosomal rezessiv. Dies bedeutet, dass nur Personen, die das mutierte Gen von beiden Eltern erben, die Krankheit entwickeln. Träger des mutierten Gens sind klinisch gesund, geben die Mutation aber an ihre Nachkommen weiter. Bei einer Paarung zwischen zwei heterozygoten Individuen werden theoretisch 25 % der Nachkommen völlig gesund sein, 50 % der Nachkommen werden Träger und 25 % der Nachkommen werden das mutierte Gen von beiden Elternteilen erben und daher von der Krankheit betroffen sein.

Der Gentest kann den Genotyp eines Tieres eindeutig bestimmen und ist ein nützliches Hilfsmittel für Züchter, um die unbeabsichtigte Vermehrung von betroffenen Welpen zu verhindern.

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Referenz:

Hytönen, M.K., Niskanen, J.E., Arumilli, M., Brookhart-Knox, C.A., Donner, J., Lohi, H. : Missense variant in LOXHD1 is associated with canine nonsyndromic hearing loss. Hum Genet 140:1611-18, 2021. Pubmed reference: 33983508