Hypotrichose bei Birmakatzen

Die Hypotrichose ist eine angeborene Haarwuchsstörung. Birmakatzen werden ohne Haare geboren, und später ist ihr Fell dünn, verkürzt und flaumig, und ihre Haut ist fettig und faltig. Dieser Defekt geht mit einer Unterentwicklung des Thymus und einem Verlust von Lymphozyten in der Milz und den Lymphknoten einher. Die Folge sind Atemwegs-, Verdauungs- oder Hautinfektionen, die zu einer verkürzten Lebenserwartung führen.

Die Krankheit wird durch die Mutation c.1030_1033del im FOXN1-Gen verursacht.

Der Vererbungsmodus der Mutation ist autosomal rezessiv. Dies bedeutet, dass nur Personen, die das mutierte Gen von beiden Eltern erben, die Krankheit entwickeln. Träger des mutierten Gens sind klinisch gesund, geben die Mutation aber an ihre Nachkommen weiter. Bei einer Paarung zwischen zwei heterozygoten Individuen werden theoretisch 25 % der Nachkommen völlig gesund sein, 50 % der Nachkommen werden Träger und 25 % der Nachkommen werden das mutierte Gen von beiden Elternteilen erben und daher von der Krankheit betroffen sein.

Der Gentest kann den Genotyp eines Tieres eindeutig bestimmen und ist ein nützliches Hilfsmittel für Züchter, um die unbeabsichtigte Vermehrung von betroffenen Individuen zu verhindern.

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Referenz:

Abitbol, M., Bossé, P., Thomas, A., Tiret, L. : A deletion in FOXN1 is associated with a syndrome characterized by congenital hypotrichosis and short life expectancy in Birman cats. PLoS One 10:e0120668, 2015. Pubmed reference: 25781316