Prüfung von Katzen: Hypotrichosis in Sphynx

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Übliche Untersuchungszeit (Arbeitstage): 12 Tage
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Hypotrichosis in Sphynx

Hypotrichosis means a reduced amount of hair. In sphynx cats, there is an almost complete loss of hair, which is typical for this breed. However, this characteristic trait brings with it certain health complications. The absence of hair hinders thermoregulation, making Sphynx cats sensitive to temperature extremes. Their skin is also greasier and more prone to carrying skin yeasts. Tactile whiskers are short and curled.

Hypotrichosis in sphynx cats is caused by the c.816+1G>A mutation in the KRT71 gene, which encodes keratin 71. The mutation results in dermal papilla deficits and hair follicle dysplasia.

Der Vererbungsmodus der Mutation ist autosomal rezessiv. Dies bedeutet, dass nur Personen, die das mutierte Gen von beiden Eltern erben, die Krankheit entwickeln. Träger des mutierten Gens sind klinisch gesund, geben die Mutation aber an ihre Nachkommen weiter. Bei einer Paarung zwischen zwei heterozygoten Individuen werden theoretisch 25 % der Nachkommen völlig gesund sein, 50 % der Nachkommen werden Träger und 25 % der Nachkommen werden das mutierte Gen von beiden Elternteilen erben und daher von der Krankheit betroffen sein.

Der Gentest kann den Genotyp eines Tieres eindeutig bestimmen und ist ein nützliches Hilfsmittel für Züchter, um die unbeabsichtigte Vermehrung von betroffenen Individuen zu verhindern.

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Referenz:

Gandolfi, B., Outerbridge, CA., Beresford, LG., Myers, JA., Pimentel, M., Alhaddad, H., Grahn, JC., Grahn, RA., Lyons, LA. : The naked truth: Sphynx and Devon Rex cat breed mutations in KRT71. Mamm Genome 21:509-15, 2010. Pubmed reference: 20953787

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