Hypotrichóza u kočky sphynx

Hypotrichóza znamená snížené množství ochlupení. U koček sphynx dochází až k téměř úplné ztrátě srsti, která je pro toto plemeno typická. Tento charakteristický rys s sebou však nese určité zdravotní komplikace. Absence srsti brání termoregulaci, takže kočky sphynx jsou citlivé na teplotní extrémy. Jejich kůže se také více mastí a je náchylná k přenášení kožních kvasinek. Hmatové vousky jsou krátké a stočené.

Hypotrichóza u kočky sphynx je způsobena mutací c.816+1G>A v genu KRT71, kódujícím keratin 71. Výsledkem mutace jsou deficity dermální papily a dysplazie vlasových folikulů.

Mutace je děděna autozomálně recesivním způsobem. To znamená, že se nemoc rozvine pouze u jedinců, kteří zdědí od obou svých rodičů mutovaný gen. Přenašeči mutovaného genu jsou klinicky zdraví, mutaci však přenášejí na své potomky. V případě spojení dvou heterozygotních jedinců bude teoreticky 25 % potomků zcela zdravých, 50 % potomků přenašečů a 25 % potomků zdědí od obou rodičů mutovaný gen a budou tedy postiženi tímto onemocněním.

Genetický test dokáže jasně odhalit genotyp zvířete a je vhodným nástrojem chovatelů k zamezení neúmyslného množení postižených jedinců.

.

Reference:

Gandolfi, B., Outerbridge, CA., Beresford, LG., Myers, JA., Pimentel, M., Alhaddad, H., Grahn, JC., Grahn, RA., Lyons, LA. : The naked truth: Sphynx and Devon Rex cat breed mutations in KRT71. Mamm Genome 21:509-15, 2010. Pubmed reference: 20953787