Präkallikrein Defizienz bei der Rasse Shih-Tzu

Es handelt sich um eine seltene vererbte Bluterkrankung. Präkallikrein ist ein Protein, das an den frühen Stadien des Blutgerinnungsprozesses beteiligt ist. Hunde mit dieser Krankheit haben erhöhte Blutungsneigung, verlängerte Blutungen nach Operationen oder Traumata, bekommen leicht blaue Flecken und leiden häufig an Epistaxis (Nasenbluten). Die Krankheit wird beim Shih-Tzu durch eine Missense-Mutation c.988T>A im KLKB1-Gen verursacht.

Der Vererbungsmodus der Mutation ist autosomal rezessiv. Dies bedeutet, dass nur Personen, die das mutierte Gen von beiden Eltern erben, die Krankheit entwickeln. Träger des mutierten Gens sind klinisch gesund, geben die Mutation aber an ihre Nachkommen weiter. Bei einer Paarung zwischen zwei heterozygoten Individuen werden theoretisch 25 % der Nachkommen völlig gesund sein, 50 % der Nachkommen werden Träger und 25 % der Nachkommen werden das mutierte Gen von beiden Elternteilen erben und daher von der Krankheit betroffen sein.

Der Gentest kann den Genotyp eines Tieres eindeutig bestimmen und ist ein nützliches Hilfsmittel für Züchter, um die unbeabsichtigte Vermehrung von betroffenen Welpen zu verhindern.

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Referenz:

Okawa, T., Yanase, T., Shimokawa Miyama, T., Hiraoka, H., Baba, K., Tani, K., Okuda, M., Mizuno, T. : Prekallikrein deficiency in a dog. J Vet Med Sci 73:107-11, 2011. Pubmed reference: 20736516