Prüfung von Hunden: SNE beim Yorkshire Terrier

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Übliche Untersuchungszeit (Arbeitstage): 12 Tage
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Subakute nekrotisierende Enzephalopathie vom Leigh-Typ beim Yorkshire Terrier

Die subakute nekrotisierende Enzephalopathie ist eine schwere neurodegenerative Erkrankung, die durch das Absterben (Nekrose) von Nervengewebe, insbesondere im Gehirn, gekennzeichnet ist. Klinische Symptome treten meist in jungen Jahren auf, können plötzlich auftreten oder einen chronischen, sich allmählich verschlimmernden oder episodischen Verlauf nehmen. Typisch sind epileptische Anfälle, Verhaltensänderungen, Bewusstseinsstörungen, Schluckstörungen, zentrale Sehstörungen bis Blindheit, Bewegungsstörungen (Ataxie), Hypermetrie (überschießende Bewegungen), propriozeptive Störungen, verminderte Sensibilität im Gesichtsbereich und Schwäche der Gliedmaßen bis hin zur Tetraparese (Lähmung aller Gliedmaßen).

Bei Yorkshire Terriern wird die Krankheit durch die Mutation c.205_210delinsN[35] im Gen SLC19A3 verursacht, das den Thiamin-(Vitamin B1)-Transporter kodiert und in erster Linie die Aufnahme dieses Vitamins in die Zellen des zentralen Nervensystems gewährleistet.

Die Mutation wird autosomal-rezessiv vererbt. Sie zeigt sich nur bei einem Individuum, das das mutierte Allel von beiden Eltern geerbt hat (rezessiv homozygot). Ein heterozygotes Individuum hat das mutierte Allel nur von einem Elternteil erhalten, zeigt keine Krankheitssymptome und ist klinisch gesund. Es kann das mutierte Allel jedoch an seine Nachkommen weitergeben. Bei der Verpaarung zweier heterozygoter Individuen sind theoretisch 25 % der Nachkommen vollständig gesund, 50 % sind Träger und 25 % erben das mutierte Allel von beiden Eltern und sind daher von der Krankheit betroffen.

Ein Gentest kann den Genotyp des Tieres eindeutig bestimmen und ist ein geeignetes Instrument für Züchter, um die ungewollte Zucht betroffener Welpen zu verhindern.

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Referenz:

Drögemüller, M., Letko, A., Matiasek, K., Jagannathan, V., Corlazzoli, D., Rosati, M., Jurina, K., Medl, S., Gödde, T., Rupp, S., Fischer, A., Luján Feliu-Pascual, A., Drögemüller, C. : SLC19A3 loss-of-function variant in Yorkshire terriers with Leigh-like subacute necrotizing encephalopathy. Genes (Basel) 11:1215, 2020. Pubmed reference: 33081289

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