Thrombasthenia in Scottish Deerhound

Der Vererbungsmodus der Mutation ist autosomal rezessiv. Dies bedeutet, dass nur Personen, die das mutierte Gen von beiden Eltern erben, die Krankheit entwickeln. Träger des mutierten Gens sind klinisch gesund, geben die Mutation aber an ihre Nachkommen weiter. Bei einer Paarung zwischen zwei heterozygoten Individuen werden theoretisch 25 % der Nachkommen völlig gesund sein, 50 % der Nachkommen werden Träger und 25 % der Nachkommen werden das mutierte Gen von beiden Elternteilen erben und daher von der Krankheit betroffen sein.

Der Gentest kann den Genotyp eines Tieres eindeutig bestimmen und ist ein nützliches Hilfsmittel für Züchter, um die unbeabsichtigte Vermehrung von betroffenen Welpen zu verhindern.

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Referenz:

Boudreaux, M.K., Lipscomb, D.L.: Clinical, biochemical, and molecular aspects of Glanzmann's thrombasthenia in humans and dogs Veterinary Pathology 38:249-260, 2001. Pubmed reference: 11355654.

Boudreaux, M.K., Catalfamo, J.L.: Molecular and genetic basis for thrombasthenic thrombopathia in otterhounds American Journal of Veterinary Research 62:1797-1804, 2001. Pubmed reference: 11703027.