Albinismus u koček (alela c)

Albinismus u koček se obvykle projevuje bílou srstí, světle růžovou kůží a světle modrýma očima. Je způsoben mutací v genu TYR kódujícím tyrozinázu, která je klíčová pro tvorbu melaninu, pigmentu odpovědného za barvu srsti, očí a kůže. Melanin dále hraje roli ve správném vývoji sítnice a zrakových drah a chrání kůži před UV zářením. Kvůli absenci melaninu bývají albínské kočky citlivé na světlo.

Jedním z několika genetických mechanismů vedoucích k albinismu je mutace c.939del v genu TYR. Způsob dědičnosti mutace je autozomálně recesivní. To znamená, že se albinismus rozvine pouze u jedinců, kteří zdědí od obou svých rodičů mutovaný gen. Přenašeči mutovaného genu jsou normálně barevní, mutaci však přenášejí na své potomky. Genetický test dokáže jasně odhalit genotyp zvířete a je vhodným nástrojem chovatelů při šlechtění požadovaného fenotypu.

Reference:

Imes, DL., Geary, LA., Grahn, RA., Lyons, LA. : Albinism in the domestic cat (Felis catus) is associated with a tyrosinase (TYR) mutation. Anim Genet 37:175-8, 2006. Pubmed reference: 16573534