генетическое тестирование - Информация для русских-говорящих клиентов

практическую информацию о тестировании:

.

Обзор генетических тестов для кошек

Тесты наследственных заболеваний

Тесты эстетические свойства

.

Тесты наследственных заболеваний

порода

описание

цена за тест

цена за тест при тестировании 3 и более образцов

Группа крови ДНA тест

всех пород, за исключением RAG, TUA

Тест носительства группы крови В. Знание группы крови важно из-за риска неонатального изоэритролиза – возникает у котят, родившихся у кошки с группой крови «В», которая спарилась с котом с группой крови А. Результаты теста:
- non-b/non-b – особь, у которой не была обнаружена аллель  b, серологическая группа крови A или AB
- non-b/b – носитель аллели b, серологическая  группа крови A или AB
- b/b – особь имеет обе аллели  b, серологическая группа крови B

46.18 $

32.71 €

41.57 $

29.44 €

GM2 Ганлиозидоз

BUR

Рецессивное наследственное заболевание обмена веществ. Первые признаки ганглиосидоза GM2 – дрожь головы и задних конечностей, неуверенная походка, широко расставленные лапы и неожиданное падение. GM2 у BUR проявляется рано, признаки от 3 месяцев. Более поздние признаки – потеря подвижности задних конечностей, слепота или эпилептические приступы. Больные котята лишь изредка доживают возраста старше 6 месяцев.

46.18 $

32.71 €

41.57 $

29.44 €

GSD IV

NFO

Рецессивное наследственное заболевание обмена гликогена. Абнормальный гликоген у кошек накапливается в клетках и приводит к смертельному повреждению органов. Больные котята умирают в скором времени после рождения.

53.48 $

37.88 €

48.13 $

34.09 €

HCM у MCO (мутация Мерс + Кох)

MCO

Доминантное наследственное заболевание сердца. Мутация Koch, по всей вероятности, на заболевание  HCM влияние не оказывает.

53.48 $

37.88 €

48.13 $

34.09 €

HCM у RAG

RAG

Доминантное наследственное заболевание сердца.

53.48 $

37.88 €

48.13 $

34.09 €

Гипокалиемия

BML, BUR, CRX, DRX, SIN, TIF, TOL, TOS, DSP

Гипокалемия или гипокалемическая полимиопатия (BHP) – врожденное состояние сниженного уровня калиевых ионов в сыворотке. Рецессивное наследственное заболевание. Заболевание проявляется мышечной слабостью. Признаки от 2-6 месяцев.

46.18 $

32.71 €

41.57 $

29.44 €

PK дефицит

ABY, BEN, HCS, HCL, MAU, LPL, LPS, MCO, NFO, SIB, SIN, SOM, Savannah

Рецессивное наследственное заболевание, при котором происходит потеря красных кровяных телец.

53.48 $

37.88 €

48.13 $

34.09 €

PKD

BML, BRI, CRX, DRX, EXO, PER, SIA, SNO, SRL/SRS, TIF, TUA, TUV, Scottish Fold, SPH

Доминантное наследственное заболевание почек – в почках возникают кисты, которые препятствуют нормальной работе почек – результатом является почечная недостаточность. Время проявления и серьезность заболевания у различных кошек отличаются.

36.46 $

25.83 €

32.81 $

23.24 €

PRA-rdAc

ACL/ACS, BAL, BEN, CRX, OCI, OLH/OSH, OSH, PEB, SIN, SOM, TOL/TOS, SIA

Рецессивное наследственное заболевание глаз. Проявления от возраста около 2 лет.

46.18 $

32.71 €

41.57 $

29.44 €

SMA

MCO

Рецессивное наследственное заболевание  - происходит дегенерация спинномозговых нервов. Проявления от возраста 3-4 месяцев, ослабление задних конечностей.

46.18 $

32.71 €

41.57 $

29.44 €

...

Тесты эстетические свойства

порода

описание

цена за тест

цена за тест при тестировании 3 и более образцов

Длинношерстность

всех пород

Тестирование четырех мутаций M1 (RAG), M2 (NFO), M3 (RAG и MCO), M4

75.35 $

53.37 €

67.82 $

48.04 €

Lokus A (агути)

всех пород

A = агути / a= не-агути:  не-агути приводит к одноцветному окрасу шерсти, является рецессивным; A/A – агути окрас; A/a – агути окрас – особь передает не-агути аллель  потомству; a/a – сплошной окрас шерсти

46.18 $

32.71 €

41.57 $

29.44 €

Lokus B (шоколад, Циннaмoн)

всех пород

Генотипы:
- B/B особь не является носителем аллели  b (для шоколадного окраса), ни аллели bl (циннамон – коричная)
- B/b носитель аллели  b (шоколадная)
- B/bl носитель аллели  bl (коричная)
- b/b особь с шоколадно-коричневым окрасом (гомозигот для шоколадной аллели – особь всегда передает данную аллель потомству) 
- b/bl особь с шоколадно-коричневым окрасом, носитель аллели bl (коричная)
- bl/bl особь с коричным окрасом (гомозигот для коричной аллели – особь всегда передает данную аллель потомству)

53.48 $

37.88 €

48.13 $

34.09 €

Lokus C (Цолop Пoинт Рecтpицтиoн)

всех пород

Генотипы:
- C/C full color, особь не передает ни аллель cs (siamese) ни cb (burmese)
- C/cb full color, носитель аллели cb (переносчик светло-коричневого окраса)
- C/cs full color, носитель аллели cs (переносчик окраса, характерного для сиамских кошек – т.е. уменьшение пигментации шерсти - color point restriction)
- cb/cb особь с бурмезским окрасом (гомозигот для аллели cb (burmese), особь всегда передает данную аллель всем потомкам).
- cs/cs особь с сиамским окрасом (гомозигот для аллели cs (siamese), особь всегда передает аллель cs всем потомкам)
- cb/cs особь с окрасом норки (mink)

46.18 $

32.71 €

43.75 $

30.99 €

Lokus D (ослабление окраса)

всех пород

Генотипы:
- d/d особь имеет признаки разбавления цвета
- D/d носитель разбавления цвета без фенотипного проявления
- D/D полный окрас без разбавления

46.18 $

32.71 €

41.57 $

29.44 €

Lokus E (амбер)

NFO

Амбер генотипы:
- E/E: не присутствует ни одна копия генной вариации для окраса амбер
- E/e: присутствует одна копия генной вариации для окраса амбер (при скрещивании с иным носителем амбер будет 25% котят амбер, при отсутствии гена Orange)
- e/e: присутствуют две копии генной вариации для окраса амбер (при скрещивании двух гомозиготов все котята будут амбер, при отсутствии гена Orange)

46.18 $

32.71 €

41.57 $

29.44 €

Lokus B + Lokus D

всех пород

Тест на лиловый окрас – лиловая кошка имеет "bb,dd"

85.08 $

60.26 €

75.35 $

53.37 €

.

примечание

Результат генетического теста действителен на протяжении всей жизни особи. Нет необходимости делать генетический тест повторно.

Рецессивная наследственность означает:

  • Чтобы болезнь проявилась, особь должна унаследовать дефектный ген от обоих родителей. В таком случае речь идет о «мутированном гомозиготе».
  • Если особь унаследует дефектный ген только от одного родителя, то болезнь не проявится, однако данная особь будет носителем дефектного гена, в случае размножения имеется риск переноса дефектных генов на потомство. Носитель называется «гетерозигот».
  • «Здоровым гомозиготом» называется особь, унаследовавшая от обоих родителей нормальный вариант генов.

Доминантная наследственность означает:

Болезнь является доминантно наследственной, если она проявляется у гетерозиготов. Т.е. доминантный знак проявляется и в случае, если он унаследован лишь от одного из родителей.