Bardet-Biedlův syndrom 4 (BBS4) u puli

Jako Bardet-Biedlův syndrom je označována zvláštní forma progresivní retinální atrofie (PRA). PRA tvoří velkou skupinu dědičných onemocnění, která jsou hlavní příčinou slepoty u různých plemen psů. Jedinci postižení PRA vykazují v průběhu onemocnění podobnou sekvenci klinických abnormalit. Příznaky začínají noční slepotou, po které následuje postupná ztráta denního vidění a případná slepota za všech světelných podmínek. Rutinní oční vyšetření odhalují postupné ztráty světločivných buněk sítnice (retiny) z důvodu jejich degenerace nebo atrofii sítnice.

Onemocnění je způsobeno nonsense mutací c.58A>T v genu BBS4, která vede k úplné ztrátě funkce výsledného proteinu.

Způsob dědičnosti mutace je autozomálně recesivní. Projeví se pouze u jedince, který zdědil mutovanou alelu od obou svých rodičů (recesivní homozygot). Heterozygot je jedinec, který získal mutovanou alelu pouze od jednoho ze svých rodičů, nevykazuje žádné příznaky onemocnění a je klinicky zdravý. Mutovanou alelu však může přenášet na své potomstvo. V případě krytí dvou heterozygotních jedinců bude teoreticky 25 % potomků zcela zdravých, 50 % potomků přenašečů a 25 % zdědí od obou rodičů mutovanou alelu, a budou tedy postiženi tímto onemocněním.

Genetický test dokáže jasně odhalit genotyp zvířete a je vhodným nástrojem chovatelů k zamezení neúmyslného množení postižených štěňat.

.

Reference:

Chew, T., Haase, B., Bathgate, R., Willet, C.E., Kaukonen, M.K., Mascord, L.J., Lohi, H.T., Wade, C.M. : A coding variant in the gene Bardet-Biedl syndrome 4 (BBS4) is associated with a novel form of canine progressive retinal atrophy. G3 (Bethesda) 7:2327-2335, 2017. Pubmed reference: 28533336