Тестирование собак: vWD type I

Стандартный срок исследования: 10 рабочих дней

Цена за 1 тест: 56.00 $ без НДС

CZK / EUR / USD

Celkem 38 různých souvisejících testů Zobrazit všechny Skrýt související testy

6-test for Australian Labradoodle Комбинированное испытание для членов ALAEU
DM (SOD1A) + vWDI
vWD I + DM (SOD1A)*
vWD I + PRA-prcd Комплект для етих пород: Пудель, Лабрадоодель и Голдендоодель
Комплекс для Австралийский лабрадудль CNM + DM* (SOD1A) + NEWS + PRA-prcd + PRA-rcd4 + Dwarfism (Skeletal dysplasia 2) + VWD type I
Комплекс для Австралийский терьер LOA + PLL + vWD I
Комплекс для Австралийский шелковистый терьер PRA-prcd + PLL + vWD type I
Комплекс для Американский голый терьер PLL + PRA-prcd + vWDI + DM + hairless
Комплекс для Барбет (барбе) HUU + PRA-prcd + vWD I + vWD II + locus D1 + locus KB
Комплекс для Бассет хаунд FVII + vWD I + Thrombopatia
Комплекс для Бернская горная собака DM (SOD1A) + DM (SOD1B) + vWD I
Комплекс для Вельш Корги Кардиган IVDD + DM (SOD1A) + wVDI + Short Tail - Bob Tail + XSCID + PRA-rcd3
Комплекс для Вельш Корги Пемброк IVDD + DM (SOD1A) + wVDI + Short Tail - Bob Tail + XSCID + PRA-rcd3
Комплекс для Вест хайленд вайт терьер CMO + GLD + PLL + vWDI
Комплекс для Доберман VWD type I + DM* (SOD1A) + Locus B + Locus D (allele D1)
Комплекс для Золотистый ретривер 2 vWDI + Epidermolysis bullosa + Osteogenesis imperfecta + DM
Комплекс для Ирландский красный сеттер, Ирландский красно-белый сеттер
Комплекс для Карликовая длинношерстая такса IVDD + Narcolepsy + NCL1 + OI + VWDI
Комплекс для Керри блю терьер CMSD + DM (SOD1A) + vWDI
Комплекс для Котон де Тулеар BNAt + CMR2 + DM (SOD1A) + HUU + IVDD + PHI + PRA-prcd + vWDI
Комплекс для Кромфорлендер HFH + HUU + vWDI + DM* (SOD1A) + MDR1
Комплекс для Манчестер терьер PLL + PRA-prcd + vWDI
Комплекс для Мопс DM (SOD1A) + PKdef + PLL + vWDI
Комплекс для Немецкая овчарка DM (SOD1A) + Dwarfism + FGF5 + HUU + LAD3 + MDR1 + vWDI
Комплекс для Папильон, Фален DM (SOD1A) + FVII + NAD + papPRA1 + PRA-prcd + vWDI
Комплекс для Пудель NEWS + prcd-PRA + rcd4-PRA + DM(SOD1A) + vWD1 + GM2 + Loci E and B
Комплекс для Пули DM (SOD1A) + PLL + PRA-prcd + vWDI
Комплекс для Ротвейлер DM (SOD1A) + JLPP + vWDI + FGF5
Комплекс для Схиперке Short Tail + PRA-prcd + vWDI
Комплекс для Такса карликовая гладкошерстная IVDD + Narcolepsy + NCL1 + OI + VWDI
Комплекс для Такса миниатюрная гладкошерстная IVDD + Narcolepsy + NCL1 + OI + VWDI
Комплекс для Такса миниатюрная длинношерстная IVDD + Narcolepsy + NCL1 + OI + VWDI
Комплекс для Такса миниатюрная жесткошерстная IVDD + Mucopolysaccharidosis IIIA + Narcolepsy + NCL1 + OI + VWDI
Комплекс для Такса стандартная гладкошерстная IVDD + Narcolepsy + NCL1 + OI + VWDI
Комплекс для Такса стандартная длинношерстная IVDD + Narcolepsy + NCL1 + OI + VWDI
Комплекс для Такса стандартная жесткошерстная IVDD + Mucopolysaccharidosis IIIA + Narcolepsy + NCL1 + OI + VWDI
Комплекс для Цвергшнауцер CMT + MAC + MC + PMDS+ PRA1 + SCD + vWDI
Комплекс для такса карликовая жесткошерстная IVDD + Mucopolysaccharidosis IIIA + Narcolepsy + NCL1 + OI + VWDI

Болезнь фон Виллебранда

Описание:

Гетерогенное наследственное заболевание, которое обусловлено количественными и/или качественными дефектами фактора фон Виллебранда, vWF (англ. von Willebrand factor) и характеризуется кровоизлияниями в кожу, слизистые оболочки и кровотечениями в глубокие ткани.

Наследственность:

Мутация передается аутосомно-рецессивным наследованием. Заболевание проявляется у особей, которые получили мутированный ген от обоих родителей. Данные особи обозначаются как P/P (мутированный гомозигот). Носители мутированного гена, обозначаемые как N/P (гетерозигот), получили мутированный ген лишь от одного из родителей, клинические признаки заболевания у них отсутствуют; однако носители передают заболевание своим потомкам. Теоретически в результате спаривания двух гетерозигот (N/P) 25% потомства будут здоровыми, 50% будут носителями, а 25 % потомства унаследуют от своих родителей мутированные гены и будут страдать данным генетическим заболеванием.

Тестируемая мутация: c.7437G>A в экзоне 28 гене vWD

Образец: кровь в EDTA (1,0 мл) или мазок из ротовой полости. Подробная информация об отборе образцов приведена здесь

Общая информация о генетическом тесте:

Генетический тест позволяет обнаружить больную особ или носителя мутации. Тест может быть выполнен в любом возрасте и действителен на протяжении всей жизни. Генетический тест методом полимеразной цепной реакции (PCR) является очень точным, результаты анализа позволяют определить больных животных, здоровых носителей мутации и здоровых животных.

С учетом наличия мутаций собаки делятся на три группы:

P/P = позитивный / позитивный = больной, особь унаследовала мутацию от обоих родителей „affected“
N/P = негативный / позитивный = особь унаследовала мутацию от одного родителя, является носителем мутации „Carrier“, болезнь у него не проявится
N/N = негативный / негативный = особь без мутаций, болезнь у особи не проявится = нормальный генотип „wildtype“

Результаты спаривания особей с различными генотипами:

	Affected (P/P)
Wild type (N/N)	аллель	P	P
	N	N/P (carrier)	N/P (carrier)
	N	N/P (carrier)	N/P (carrier)

Все потомки являются носителями мутации

	Carrier (N/P)
Wild type (N/N)	аллель	N	P
	N	N/N (здоровый)	N/P (carrier)
	N	N/N (здоровый)	N/P (carrier)

Статистически 50 % потомков будут носителями, а 50 % будут здоровыми.

	Carrier (N/P)
Carrier (N/P)	аллель	N	P
	N	N/N (здоровый)	N/P (carrier)
	P	N/P (carrier)	P/P (больной)

Статистически 25 % потомства будут здоровы, 25 % больны, а 50 % будут носителями.

Литература:

Brewer, G: DNA Studies in Doberman von Willebrand's Disease. The Mutation Discovered and a DNA Test Developed.

Предварительный просмотр PDF-файла с отчетом о результатах.

Список пород - Всего 47 для различных пород . Список всех пород Скрыть породу